ЕМА одобри лекарство за рядка форма на епилепсия при деца

Комитетът за лекарства в хуманната медицина CHMP при Европейската агенция по лекарствата EMA е издал положително становище за разрешение за употреба в ЕС на лекарството Fintepla (фенфлурамин), съобщи пресслужбата на европейския лекарствен регулатор. То се прилага за лечение на гърчове, свързани със синдрома на Драве (Dravet) – рядка форма на епилепсия при деца.

Заболяването обикновено се проявява през първата година от живота с чести и продължителни гърчове. Преди тази диагноза е била обозначавана като „тежка миоклонична епилепсия в детска възраст“.

Синдромът е с честота 1:15 700 и се среща по-често при момчета, 80% от засегнатите имат мутация в гена SCN1A. Обикновено диагнозата закъснява, тъй като в началото не се забелязват други отклонения като забавяне в развитието и анормална ЕЕГ – те стават видими след втората или третата година от живота на детето.