Експерти: МС е най-привилегированото заболяване по отношение на лечението

Дружеството по неврология изгражда национален регистър на заболяването

„Когато говорим за социално значимото заболяване в неврологията, това е множествената склероза (МС), защото заболяват както хора в детска възраст - над 10 години, така и хора в най-младата възрастова група - между 25 и 30 години“,  каза изпълнителният директор на МБАЛНП „Св. Наум“ акад. Иван Миланов по време на дискусията „Моята невидима МС“ по повод отбелязването на Световния ден на множествената склероза - 30 май 2019 г. Дискусията се проведе в рамките на заседанието на парламентарната комисия по здравеопазване.

Акад. Миланов подчерта, че в България има всичко необходимо за лечение на заболяването и в това отношение сме съпоставими с всяка западна държава. „Благодарение на лечението,

което НЗОК въведе още през 2000 г.

и това, че постоянно навлизат нови медикаменти, вече не виждаме тези тежко инвалидизирани хора пет-шест години след поставяне на диагнозата. Инвалидизацията вече може да се случи след много, много години“, каза акад. Миланов.  

Броят на болните нараства, но това се дължало на по-добрата диагностика и на достъпността на изследването с магнитен резонанс. По думите на акад. Миланов в момента диагностицирани с множествена склероза у нас са 100 на 100 000 души.

„Може би няма по-привилегировано заболяване от множествената склероза, защото вяска година по няколко пъти актуализираме лечението с включване на нови и нови медикаменти и улеснявайки достъпа на пациентите до тях“, каза началникът на Неврологичната клиника към УМБАЛ „Александровска” проф. д-р Ивайло Търнев. Той допълни, че Дружеството по неврология изгражда национален регистър на заболяването, така че специалистите да разполагат с много точна информация за болните в България.  

„За първи път ни хвалят и ми е много приятно.

Много се радвам, че това, което беше заложено в Националната здравна стратегия дава резултати. Хората с множествена склероза живеят по-дълго, по-късно се инвалидизират, което е и крайната цел - тези хора да живеят по-дълго с добро качество на живота“, коментира зам.-министърът на здравеопазването д-р Бойко Пенков.

„Моят вуйчо загина от множествена склероза преди 30 години и с голямо вълнение виждам напредъка в медицината при това заболяване. Основният проблем са тези пациенти, които бързо прогресират. За съжаление не може да се каже защо това се случва. Това е огромна болка за лекаря на този пациент. Много е важно да си подадат ръка различните специалности. Дано в близко бъдеще да имаме още възможности да благодарим на зам.-министър Пенков и министерството“, каза и депутатът от БСП проф. Георги Михайлов.

„Професионалистите по здравни грижи също са ангажирани с проблема множествена склероза. По линия на продължаващото обучение в нашата организация въвеждаме обучение, което е циклично, за да помагаме на болните, които вече са инвалидизирани и не излизат от дома си. В същото време обаче

няма законов регламент за патронажните грижи,

така че медицинските сестри да могат да посещават тези пациенти, които наистина имат нужда от квалифицирана медицинска помощ. Надявам се, че по подобие на други европейски страни, това ще се случи и в България“, каза Милка Василева, председател на БАПЗГ.

„Вярвам, че с приемането на Закона за социалните грижи, в които ще се включват мултидисциплинарни екипи от социални работници и медицински сестри, ще се реши този проблем“, отговори председателят на Комисията д-р Даниела Дариткова.   

Най-висока е честотата на МС в Северна и Централна Европа, Северна Америка, Австралия и Нова Зеландия, а най-ниска - в Азия и Африка. Според някои изследователи това се дължи на добрите хигиенни навици в развитите страни, чийто жители по-рядко се срещат с патогенни бактерии и съответно имат по-слаб имунитет. В целия свят около 2.5 милиона души са болни от МС. Техният брой достига над 500 000 в Европа.

„Заболяването на този етап на развитието на медицината не може да се излекува напълно. Но вече съществуват редица медикаменти, които съществено променят хода и повлияват честотата и тежестта на отделните пристъпи, както и намаляват риска от прогресия на болестта. Някои от тях са изключително скъпи, но се поемат от НЗОК и се изписват със специални протоколи на всеки 6 месеца от оторизирани комисии, които действат към университетските болници в страната“, коментира проф. Пенко Шотеков, Началник на Клиниката по неврология към УМБАЛ „Св. Иван Рилски“ по повод Световния ден на МС.

Снимка: Надежда Ненова