Над 50 000 са хората с епилепсия у нас, повече от половината са деца

В 70% от случаите със съвременнните методи се постига ефективен контрол над болестта

Над 30 000 от пациентите с епилепсия у нас са деца, това представлява над половината от общия брой пациенти с тази диагноза, сочат обобщени данни на пациентски организации. Отсъствието на утвърдени и ефективни, но евтини лекарства и на медикаменти за спешни случаи, както и липсата повече от 10 години на регистриран нов антиконвулсант ще бъдат сред основните теми на среща с журналисти по повод предстоящия Международния ден за борба с епилепсията, информираха организаторите от Асоциацията на родители на деца с епилепсия - АРДЕ. Според статистиката на СЗО това е най-често срещаното неврологично заболяване, което засяга най-често детската възраст и има много разнообразни прояви, но в над 70% може да бъде ефективно контролирано с подходяща терапия.  

Денят се отбелязва всяка година по инициатива на Международното бюро за епилепсията (IBE) и Международната лига срещу епилепсията (ILAE) всеки втори понеделник от месец февруари. Замисълът е чрез различни активности да се насочи вниманието на обществото и институциите към проблемите на хората с тази диагноза и техните семейства и да се насърчи предприемането на мерки за преодоляване на медицинските и социални проблеми, свързани с болестта.

Според АРДЕ въпреки добре уреденото законодателство, достъпът на деца с епилепсия до ясли, детски градини и училища и университети е затруднено, а допълнителен проблем е липсата на професионални училища/паралелки, което се превръща в проблем за цялото образование на засегнатите от това заболяване деца в България.

Семействата и лицата с епилепсия ползват всички права и привилегии по Закона за хората с увреждане, но са налице много проблеми с индивидуалните оценки, които не са съобразени със спецификата на заболяването/увреждането, посочват още от АРДЕ. От асоциацията са категорични още, че съществени затруднения създава   и невъзможността да се осигурят определени медицински изделия за хората с тежки и трудно лечими епилепсии, поради налична досега възможност за подпомагане само на деца до 18 години.