EMA обсъжда дали да разреши ваксината на AstraZeneca като бустер

Европейската агенция по лекарствата (ЕMA) заяви, че обсъжда възможността ваксината на AstraZeneca да бъде разрешена и за подсилващи бустерни дози, заяви на брифинг ръководителят на Отдела „Биологични заплахи за здравето и ваксинационни стратегии“ в агенцията Марко Кавалери, цитиран от Ройтерс.

„AstraZeneca ни предостави нов пакет от данни, който може да бъде разгледан от нас и да подкрепи едно решение за разширена употреба на ваксината като бустер“, обясни той.

Марко Кавалери направи уговорката, че е възможно агенцията да изиска още данни, ако прецени, че представените до момента не са достатъчни.

„Ще обсъдим с AstraZeneca въпроса дали тези данни са достатъчни, за да приемем такава възможност, или се нуждаем от повече доказателства“, каза той.

Засега регулаторът е разрешил бустерна употреба за двете иРНК ваксини – на Pfizer/BioNTech и Moderna.