EMA одобри 15-валентна пневмококова ваксина

Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба CHMP при Европейската агенция по лекарствата EMA прие положително становище, с което препоръчва на ЕК да издаде разрешение за употреба на ваксината Vaxneuvance, предназначена за профилактика на пневмококова пневмония и свързаната с нея инвазивна пневмококова болест, съобщи пресслужбата на лекарствения регулатор.

Тя е 15-валентна полизахаридна конюгирана ваксина и се прилага под формата на инжекционна суспензия. Ваксината предизвиква имунен отговор към всичките 15 серотипа, съдържащи се в нея и предоставя защита срещу пневмококова болест, уточняват от агенцията.

Най-честите нежелани реакции са болка на мястото на инжектиране, умора и главоболие.

Vaxneuvance се препоръчва за активна имунизация за профилактика на инвазивни заболявания и пневмонии, причинени от Streptococcus pneumoniae при лица на възраст 18 и повече години.

Употребата на Vaxneuvance трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки, подчертават от регулатора.