EMA: Слаб интерес към COVID бустерите, антителата без ефект при подвариантите

Бързият достъп до Paxlovid остава проблем в ЕС, посочват от регулатора

В страните от ЕС средно едва 29% от населението е с поставена бустерна доза и за съжаление, най-ниско е нивото на имунизация срещу COVID в групите на хора, които са изложени на най-висок риск – възрастни хора и имунокомпрометирани. Това заяви на брифинг д-р Марко Кавалери, ръководител на Стратегията за заплахи за здравето и ваксини в Европейската агенция по лекарствата (ЕMA).

„Тревожно е, че тези, които са изложени на най-голям риск от хоспитализация или тежък COVID, не са адекватно защитени“, каза д-р Кавалери.

Усвояването на бустерните дози ваксина срещу COVID-19 в Европейския съюз е „доста разочароващо“, коментира още той и добави, че това увеличава опасенията, че защитата срещу тежки случаи на заболяването може да отслабне през зимата.

Въпреки че не е наблюдаван сериозен ръст случаите на COVID-19 през последните седмици, това може да се промени през по-студените зимни месеци, смятат от ЕMA.

Данните на СЗО, публикувани късно в сряда, показват, че 724 000 нови случая на COVID-19 са докладвани в ЕС през последната седмица, което е спад от 11% спрямо предходната седмица. В началото на октомври, когато експертите предупреждаваха за нова вълна от COVID-19, броят на случаите за седмица достигна 1,5 милиона.

„Този вирус еволюира много бързо, новите подварианти на омикрон и тяхното „потомство“ се увеличават“, каза д-р Кавалери и добави, че те са по-устойчиви на ваксини.

На брифинга д-р Кавалери засегна и темата за лечението с антитела.

По думите му е тревожно, че наличните терапии с антитела за борба с вируса при заразени пациенти вече не работят срещу нови подварианти.

ЕМА възнамерява да издаде нови насоки за доставчиците на здравни услуги за тези терапии, съобщи той.

„EMA е в контакт с компании, които работят по създаването на следващо поколение моноклонални антитела срещу COVID-19, целта е де се помогне за ускоряването на този процес. Тази тема, както и дизайнът на клиничните изпитвания на такива терапии от следващо поколение, ще бъде обсъдена на среща с Администрацията по храните и лекарствата на САЩ и други международни експерти през декември“, добави д-р Кавалери.

Антивирусното лекарство, което се оказва ефективно срещу всички варианти и подварианти на коронавируса, е Paxlovid, подчерта той. Според експерта е доказано, че той предотвратява не само острите, но и по-дългосрочните прояви на инфекцията. „Бързият достъп до Paxlovid остава проблем в ЕС и EMA работи с правителствата, за да промени това“, допълни той.

Главният медицински директор на агенцията д-р Щефен Тирструп предупреди, че спадът в броя на случаите през последните няколко седмици не трябва да създава фалшиво чувство за сигурност, тъй като те в един момента могат да се повишат и изложат отново на риск уязвимите групи.

„Въпреки че много общества са се отворили и се смята, повече или по-малко, че са се върнали към нормалността, все още има много циркулиращи вируси навсякъде“, подчерта д-р Тирструп.