FDA: Moderna и Pfizer да разширят мащаба на изпитванията на ваксините при деца от 5 до 11 г.

Регулаторът поставя това условие, за да се даде възможност за откриване на редки странични ефекти от ваксините

Фармакомпанията Moderna води преговори с регулаторните власти на САЩ за разширяване на мащаба на изпитванията на ваксината срещу COVID-19 при деца на възраст между 5 и 11 години, съобщи неин официален представител, цитиран от Ройтерс.

Целта на разговорите с регулатора FDA e да се регистрира по-голяма база данни, което увеличава вероятността от откриване на по-редки нежелани събития, коментираха от компанията. Moderna очаква да получи разрешение за тази възрастова група в края на 2021 г. или началото на 2022 г., уточни говорител на компанията пред Ройтерс.

По-рано през деня онлайн изданието на „Ню Йорк Таймс“ съобщи, че американските регулаторни власти са поискали от Pfizer-BioNTech и Moderna да разширят мащаба на процеса. Според тях обхватът на проучванията към момента е недостатъчен за откриването на редките странични ефекти, като миокардит и перикардит.

Pfizer заяви, че не е предоставил актуализация на своите данни извън първоначално представените. Преди дни компанията декларира, че очаква да разполага с данни за деца на възраст между 5 и 11 години през септември.

FDA поиска от компаниите да включат 3000 деца в своите изпитвания – почти двойно повече от първоначалния брой на участниците в проучването, пише „Ню Йорк Таймс“, позовавайки се на информация от свои източници, запознати с въпроса.

И двете големи фармакомпании започнаха изпитванията на своите ваксини върху деца през март тази година.