FDA разреши нова терапия, специфична за COVID, причинен от омикрон

Моноклоналното антитяло bebtelovimab има ефект и при подварианта BA.2, допълват от регулатора

Лекарственият регулатор на САЩ FDA разреши нова терапия с антитела, насочена към COVID инфекция, причинена от варианта омикрон, предаде Асошиейтед прес.

В края на миналата година фармакомпанията Eli Lilly обяви, че започва работа по създаването на омикрон специфична терапия, след като тестовете доказаха, че предишната терапия с антитела е без ефект срещу този вариант, който бързо стана доминиращ.

Администрацията на президента Джо Байдън вече е закупила 600 000 дози още преди да излезе разрешението на регулатора и ще започне да предоставя първите количествата от първоначалните доставки до държавните здравни власти за разпространение.

Това е „важна стъпка за посрещане на нуждата от повече работещи средства за лечение на пациенти, тъй като нови варианти на вируса продължават да се появяват“, коментира д-р Патриша Кавацони, директор на Центъра за лекарства на FDA.

Съобщението на FDA идва, след като двете водещи лечения с моноклонални антитела в САЩ се оказаха неефективни срещу омикрон. Данните показват, че лекарството на Eli Lilly действа и срещу възникващата мутация на BA.2 на омикрон, категорични са от FDA. Договорът за новата терапия, която носи наименованието bebtelovimab, е на стойност близо 720 млн. долара.