burevestnik.bg - Мобилна версия


Близо 50 000 са страдащите от епилепсия у нас

Близо 50 000 са страдащите от епилепсия у нас

Хората с епилепсия в България са около 50 000 души, като при 30% от тях заболяването не се повлиява от медикаментозно лечение. Това стана ясно от вчерашната пресконференция. Медикаментозната резистентност се смята за доказана, когато два подходящи и правилно приложени медикамента не са довели до задоволителен контрол на епилептичните пристъпи. Това се случва при около 10 000 пациенти. Точно при тях трябва да се направи преценка дали хирургична интервенция би направила тяхното заболяване по-леко или дори да доведе до спиране на епилептичните пристъпи.

Най-засегнати от заболяването са децата, тъй като над 60% от епилепсиите започват в детска или в юношеска възраст. А честите пристъпи водят до нарушения в развитието и живота на засегнатите деца, влошават качеството на живот и на техните семейства. При много пациенти единствено хирургичното лечение може да спре епилепсията. Но за да е успешно, трябва да се установи възможно най-точно мястото и размера на епилептогенното огнище в мозъка и хирургичната намеса да е своевременна.

За съжаление невролозите в България не насочват навреме към хирургия пациенти с доказана медикаментозна резистентност. Оказва се, че болните и техните близки научават за тази възможност за лечение най-често от медиите и от пациентската организация на родители на деца с епилепсия – АРДЕ.

Председателят на АРДЕ Веска Събева оповести, че епилепсията вече е призната от Световната здравна организация за социалнозначимо заболяване. Въпреки това информацията за епилепсията в обществото не е достатъчна.  В момента от АРДЕ анкетират преподаватели в българските училища. Все още има учители, които погрешно смятат, че епилепсията е заразна, а пък други го смятат за психично заболяване. «Продължава стигматизирането на децата с това заболяване. Те биват обучавани само от ресурсните учители и изобщо нямат контакти с връстниците си, среда, в която да изградят социални умения», обясни Веска Събева. Пациентската организация продължава да се бори за реимбурсация на всички необходими медикаменти за лечение на епилепсия. Търси се начин и регистрирането като медицинско изделие на гривна, която предупреждава родителите за настъпване на генерализиран пристъп при детето им.

На снимката: Веска Събева, председател на АРДЕ, доц. д-р Петя Димова, председател на Българското дружество против епилепсията (ДПЕ) - член на Световната лига за борба с епилепсията, д-р Красимир Минкин, УМБАЛ "Св. Иван Рилски".


СПОДЕЛИ:

Коментари по темата


   c1wx

User Avatar гост 12.02.2019 09:55:28

Хайде сега НОИ да кажат на колко епилептици плащат пенсии.

Още от Новини