burevestnik.bg - Мобилна версия


Девет медикамента изчезват от българския пазар

Девет медикамента изчезват от българския пазар

Девет лекарства за лечение на различни заболявания преустановяват продажбите си на пазара у нас. За това съобщава Изпълнителната агенция по лекарствата след получени уведомления от притежателите на разрешения за употреба.

От 14 март тази година у нас вече са спрени продажбите на контрацептива NuvaRing 0,120mg/0,015mg per 24 hours, vaginal delivery system х 1 с активно вещество Ethinylestradiol, Etonogestrel.

Също от март у нас вече не се предлага Presinex 10 micrograms/dose nasal spray, solution - 60 doses, 6ml с активно вещество Desmopressin. Лекарството е предназначено за лечение на вазопресин-чувствителен централен безвкусен диабет. Използва се и като диагностичен тест за бъбречен концентрационен капацитет.

Само преди две седмици – от 15 май, са преустановени продажбите на нашия пазар на антидепресанта Ixel 25 mg hard capsules x 56; Ixel 50 mg hard capsules x 56 с активно вещество Milnacipran. Лекарството е предназначено за лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

След 1 септември пък няма да можем да открием Cordibenz plus 20 mg/25 mg film - coated tablets x 30, с активно вещество Benazepril, Hydrochlorthiazide. Медикаментът се прилага при есенциална хипертония, когато е показано лечение с комбиниран продукт.

От 1 януари 2019 г. пък спират продажбите на Glucopress tablets 5 mg x 30 с активно вещество Glipizide. Той се прилага като допълнение към диетата при пациенти с диабет тип 2, при които подходящата диета, приложена самостоятелно, не е дала резултат.

На 1 март 2019 пък се разделяме с Papaverin Actavis 50 mg tablets x 40 с активно вещество Papaverine. Медикаментът е предназначен за симптоматично лечение на спазми на гладката мускулатура (стомашно-чревни, жлъчни, бъбречни и уретерални колики).

От август 2019 г. у нас повече няма да се продава Konakion MM 10 mg/ml solution for injection - 1 ml x 5, с активно вещество Phytomenadione. Лкарството се използва като антидот на антикоагуланти от кумаринов тип за лечение на кръвоизлив или риск от кръвоизлив в резултат на тежка хипотромбинемия (т.е недостиг на кръвосъсирващи фактори II, VII, IX и X) с различна етиология, включително предозиране на антикоагуланти от кумаринов тип, тяхното комбиниране с фенилбутазон и други форми на хиповитаминоза К ( например при обструктивна жълтеница, както и при чернодробни и чревни нарушения и след продължително лечение с антибиотици, сулфонамиди и салицилати).

От същия период от пазара ни изчезва и Cymevene 500 mg powder for concentrate for solution for infusion x 1, с активно вещество Ganciclovir. Той е показан при възрастни и при юноши над 12-годишна възраст за лечение на цитомегаловирусно (CMV) заболяване при имунокомпроментирани пациенти, както и за профилактика на CMV заболяване при пациенти с лекарство-индуцирана имуносупресия (напр. след органна трансплантация или химиотерапия при онкологично заболяване).

От октомври 2019 г. пък се преустановяват продажбите на Flutasin 250 mg tablets x 30 с активно вещество Flutamide. Медикаментът се прилага за лечение на напреднал карцином на простата, при който е показано потискане на ефектите на тестостерона. Като начално лечение – в комбинация с LHRH-агонист; като допълнителна терапия към вече започнато лечение с LHRH-агонист; при хирургично кастрирани пациенти; при пациенти, които не са се повлияли от други форми на хормонално лечение или при пациенти, които не могат да толерират такова лечение.

Като компонент на лечението, използвано при локално прораснал B2-C2 (T2b-T4) рак на простатата, медикаментът е показан за намаляване обема на тумора, за усилване на контрола върху тумора и за удължаване на периода на ремисия; при обемни тумори, ограничени в простатата (стадий B2 или T2b).


СПОДЕЛИ:

Коментари по темата


   Hd9S

User Avatar Атанас Георгиев 20.03.2019 14:59:57

По какви критерии притежателите на разрешения за употреба решават да спират или да пускат на пазара дадени лекарства? Някой търси ли им сметка защо взимат такива решения? Изпълнителната агенция по лекарствата само регистрира ли техните решения? Възможно ли е моето здраве и дори живот да е в ръцете на търговци, които решиха от март 2018 г. да спрат вноса на назален спрей Пресинекс? Таблетките, които го заместват не ми действат!

Още от Новини