ЕМА започва нов преглед на лекарствените продукти, съдържащи хидроксиетил скорбяла

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна нов преглед на лекарствените продукти, съдържащи хидроксиетил скорбяла (ХЕС), съобщават от Изпълнителната агенция по лекарствата.

Тези лекарствени продукти са показани за овладяване на хиповолемия, причинена от остра кръвозагуба, в случаи, когато самостоятелното приложение на солеви разтвори не се счита за достатъчно. ХЕС лекарствата се прилагат като венозна инфузия и служат като средство за увеличение на кръвния обем, за да се избегне шокът от остра кръвозагуба.

Настоящият преглед започва заради резултатите от две проучвания на употребата, които показват слабо съобразяване с рестрикциите, предназначени да намалят рисковете от бъбречно увреждане и смърт.