ЕМА одобри две нови ваксини, очаква се ЕК да разреши продажбата им

Комитетът на EMA за лекарства в хуманната медицина CHMP на последното си заседание за септември одобри за продажба в ЕС две нови ваксини, съобщи пресслужбата на европейския лекарствен регулатор.

Комитетът предложи на ЕК да издаде разрешение за пускане на пазара на ваксината MenQuadfi - конюгиран продукт за профилактика на инвазивно менингококово заболяване, причинено от Neisseria meningitidis серогрупи A, C, W и Y.

Одобрена е и нова четиривалентна рекомбинантна грипна ваксина Supemtek за профилактика на сезонен грип. След тази стъпка се очаква тя също да получи разрешение от ЕК за пускане на пазара.