ИАЛ участва за втори път в оценка на лекарство по централизирана процедура

За втори път през тази година на заседанието на Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) към ЕМА през ноември е гласувано българската Изпълнителна агенция по лекарствата да участва в международен екип за оценка по централизирана процедура, стартираща през 2018 г., съобщават от там.

ИАЛ ще оценява съвместно с австрийската лекарствена агенция (AGES) лекарствен продукт, съдържащ като активно вещество нов орално активен рецепторен агонист на тромбопоетин (ТРО-RA), показан за лечение на тромбоцитопения при пациенти с хронични чернодробни заболявания.