
Обособяването на група за едно медицинско изделие в спецификацията на НЗОК не е обвързано с производителя му, а зависи само от неговите технически характеристики, които го отличават от останалите изделия. Това заяви министърът на здравеопазването Катя Ивкова в отговор на въпрос на депутата от ДБ Катя Панева.
Според народния представител решението на НЗОК да създаде отделна група в спецификацията си за едно-единствено изделие поражда въпроси относно критериите, въз основа на които се извършва групирането на медицинските изделия, както и дали при формирането на новата група са били отчетени принципите на равнопоставеност между производителите, свободната конкуренция и защитата на обществения интерес.
„През 2022 г. в НЗОК е постъпило предложение от председателя на Българското дружество по кардиохирургия за включване на аортна клапа от телешки перикард, готова за употреба, в групите на нови медицински дейности и групи изделия, заплащани от Здравната каса, извън цената на клиничните пътеки, амбулаторните и клиничните процедури. Комисията към Касата е предложила медицинското изделие да бъде 100% реимбурсирано от 2023 г. на стойност до 12 096 лв.
По предложение на комисията в група 1 – Сърдечна клапна протеза/подгрупа „Клапи-биологични“ е създадена нова подгрупа по технически изисквания „Нископрофилна готова за употреба, предназначена включително за ViV процедури“. Спецификацията е утвърдена от Надзорния съвет на Касата и от 1 февруари 2023 г. е включено в Списъка на медицинските изделия, прилагани в болнична помощ, които НЗОК заплаща напълно“, обяснява министър Ивкова.
„По отношение на поставеният въпрос, касаещ различията между Inspiгis Resilia Aогtiс Valve и останалите аортни клапи, от НЗОК подчертават, че това е биологична клапа, изработена от специално обработена резилиентна тъкан, която се съхранява в сухо състояние и е готово за непосредствена употреба, не изисква предварително планиране и може да бъде имплантирано без предварителна подготовка. Следователно, обособяването на отделна група не е извършено с оглед конкретен производител, а въз основа на определени технически и функционални характеристики, които отличават изделието от останалите клапи“, допълва министърът.
Коментари по темата
Когато се опитваш да управляваш процеси, от които хал хабер си нямаш, така се получава.
PERIMOUNT Magna Ease, с от същия говежди перикард, обработен с течен глутаралдехид . При Резилия има запечатани химически връзки, блокиращи калция. Това е основната разлика. Допълнителната е, че при старата технология клапите се съхраняваха накиснати в специален разтвор и трябваше многократно изплакване от екипа преди имплантиране, а при новата - няма нужда от това, тя е сухо състояние. Никакви повече разлики няма, ама Мавров и компания искат на папкат, министърката дори не знае за какво иде реч- просто чете това, което от дирекцията на Мавров в НЗОК са и написали.