НЗОК: Достъпът до сензори и инсулинови помпи е улеснен, а не затруднен

С промяната в изискванията на НЗОК за предписване на медицински изделия за приложение с инсулинови помпи и сензори за продължително мониториране на нивото на глюкозата при захарен диабет тип 1 в извънболничната помощ достъпът на пациентите е улеснен, а не затруднен. Това отговориха от Здравната каса за Zdrave.net по повод твърденията на председателя на Националната асоциация на децата и младите хора с диабет и член на Управителния съвет на Националната пациентска организация Елисавета Котова за промяна в Наредбата за достъп, която затрудняват лечението на пациентите.

От Касата припомниха, че в Решение на Надзорния съвет на НЗОК от 28 септември 2022 г., обнародвано в Държавен вестник на 18 октомври 2022 г. утвърдените и обнародвани изисквания включват допълнения и промени, както следва:

Облекчаване на административния ред за издаване на протоколите при продължаване на лечението и приложението на сензори за продължително мониториране на нивото на глюкозата при лечение на захарен диабет тип 1, т.е. след първи протокол, издаден от специализирана комисия в лечебното заведение за болнична медицинска помощ се допуска алтернативна възможност протоколите да се издават и от специалист в Специализираната извънболнична медицинска помощ с медицинска специалност ендокринология и болести на обмяната. Тази административна стъпка дава допълнителна възможност за съкращаване на времето за издаване на пореден протокол, като оценката от компетентна специализирана комисия за необходимостта от назначаването на това медицинско изделие е направена при издаване на първия протокол;

За пациентите под 18-годишна възраст се отразяват следните промени: в критерий 2 на Приложение 1А отпада записът за деца, а в критерий 5 се включват всички пациенти до 18 годишна възраст;

В изключващите критерии в точка 1 се посочва незадължителния характер на задължителен 6 месечен курс от поставяне на диагнозата за деца и бременни.

„С горецитираните предложения практически се улеснява достъпът до сензори за продължително мониториране на нивото на глюкозата на всички пациенти със захарен диабет тип 1, които провеждат интензифицирано инсулиново лечение, отговарят на критериите и са изчерпали отпуснатите количества тест-ленти за съответния период. Допълнително са облекчени медицинските критерии за педиатричните пациенти и за бременните пациентки с диагностициран захарен диабет“, казаха още от НЗОК.