Окончателно: Децата с редки болести продължават безплатното си лечение и след 18 години

Децата с редки болести ще продължат да получават безплатни лекарства или диетични храни и след навършването на пълнолетие. Това реши днес Народното събрание с приемането на предложените промени в Закона за здравето. Решението бе единодушно, като народните представители гласуваха предложенията на две четения едно след друго, с което решиха въпроса окончателно.

Приемането на тези промени ще струва на бюджета на НЗОК около 8,5 млн. лв. за 25 деца, на които тази година предстои навършването на 18 години.

Разглеждането на законопроекта отне малко повече от половин час, като по изключение по време на дискусията нямаше взаимни нападки и обвинения. По темата се изказаха депутати от ПП-ДБ, „БСП за България“, „Има такъв народ“, „Възраждане“, като всички те заявиха своята категорична подкрепа за промените.

Както и по време на дискусията в Комисията по здравеопазване, така и в пленарната зала все пак бе коментирано, че тази стъпка е само началото и би трябвало законовите промени да продължат, докато държавата започне да гарантира безплатното лечение и диета на всички хора с редки болести, независимо от това на каква възраст са.