Отношенията на държавата с НПО на хората с увреждания са механизъм на сътрудничество с дълга история

Законопроектите за личната помощ и за социалните услуги трябва да се гледат в пакет, постигнали сме съгласие за това. Това заяви пред БНТ министърът на социалната политика Бисер Петков. „Правим всичко възможно, за да подготвим и внесем наесен в Народното събрание законопроектите, с които да се осъществи желаната реформа, която да подобри положението на хората с увреждания в България“, отново подчерта той.

Министър Петков отново отправи апел към майките на деца с увреждания да се върнат в работната група, за да може да продължи съвместната работа. „Тяхното оттегляне беше по повод един вариант на проектозакона, който по тяхна преценка не предлага реформи и не отговаря на исканията им. Това беше един междинен етап, защото сега този законопроект е преработен, допълнен и моята покана е да обсъдим някои алтернативни решения, които имаме“, каза той.

Той отговори и на въпроса, поставен от майките - кога ще спре субсидирането на национално представителните организации на хората с увреждания, защото реално това било нещото, което ги разделяло, тъй като нуждите им били едни и същи.

„Отношенията с национално представителните организации на хората с увреждания са един механизъм на сътрудничество, на консултиране на държавата с организациите, който има много дълга история“, каза министърът.

„Издигнахме втори палатков лагер и сме тук, защото и ние сме хора с увреждания. И ние имаме права и искаме те да бъдат защитени. При създаването на законопроекта е важно да се вземе предвид мнението на всички хора с увреждания и промените да са в рамките на бюджета“, казаха пък от Съюза на слепите. 

Междувременно стана ясно, че Съюзът на слепите, родителите на деца с епилепсия и други организации на хората с увреждания планират за петък протест пред парламента. Протестиращите ще настояват реформата да е за всички, а не само за протестиращите майки на деца с увреждания. Мотото на планираната акция за петък е "Реформа, но не такава" и предвижда хората, членове на представителни организации на хора с увреждания, да се съберат и да говорят отново със съмишленици и медии.

"Не може здрави родители на деца с увреждания, дори и с тежки увреждания, да казват колко са тежки техните случаи. Никой няма право да претендира, независимо дали се храни със сонда, дали е на памперси или на каквото и да е, че неговият случай е изключително най-тежък, без да отчита какъв например е моят случай. Има родители с увреждания, например слепи, които гледат слепи деца", каза Хари Хараламбов от Съюза на слепите пред БНР.