Проф. Ангелов: МЗ даде становище, че вендинг-машините за лекарства са в разрез със закона

Здравното министерство е запознато с проекта за вендинг-машини за лекарства с рецепта и е дало своето становище по него. В становището е обърнато внимание, че изграждането на подобна система не съответства на действащите разпоредби на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, в които са регламентирани изискванията за осъществяване на търговия с лекарствени продукти. Това отбеляза министърът на здравеопазването проф. Костадин Ангелов във времето за парламентарен контрол. Той отговори на въпрос, зададен от депутата от БСП проф. Георги Михайлов, по отношение на ролята на Министерството в решението на МС за създаване на вендинг-машини за лекарства.

Към настоящия момент законът забранява продажбата на лекарствени продукти чрез автомати, освен на лекарствените продукти, които се отпускат без лекарско предписание, припомни проф. Ангелов.

„Законът ясно регламентира мястото, където се извършва търговията на дребно с лекарствени продукти, а именно само в аптеки и дрогерии. Изключение са единствено населените места без аптека, в които право да съхраняват и продават лекарствени продукти имат лекарите и лекарите по дентална медицина след получаване на разрешение от директора на съответната регионална здравна инспекция“, отбеляза още той.

Министърът посочи също така, че съгласно законите в момента търговията на дребно с лекарства задължително следва да е съобразена с изискванията на Правилата за добрата фармацевтична практика, а в тях е дефинирана отговорността, която фармацевтът лично носи в аптеката при отпускане на медикаменти или при отказ да изпълни лекарско предписание. „Така например, към настоящия момент съществува изрично изискване за поставяне на подпис на отпускащия лекарствените продукти магистър-фармацевт при изпълнение на рецептата и поставянето на печат, съдържащ всички атрибути на аптеката“, каза министър Ангелов.

По думите му, при разглеждане на инвестиционния проект Министерството на здравеопазването е отчело, че в него липсва дефиниране на персоналната отговорност на съответните лица, които ще бъдат ангажирани с процеса по отпускане на лекарствени продукти, даване на консултации, информираност на пациента относно неговото състояние и свързаната с това лекарствена терапия, както и наличието на лекарствени и други взаимодействия, възможността от поява на нежелани лекарствени реакции, инциденти и странични действия и други.

Освен това, магистър-фармацевтът в аптеката е пряко отговорен за съхранението на лекарствените продукти съгласно регулаторните изисквания. Това са ангажименти, които също са конкретно дефинирани в Правилата за добра фармацевтична практика.

„От гореизложеното е видно, че Министерството на здравеопазването, в качеството си на отраслово отговорна институция, своевременно е извършило задълбочен професионален анализ на отношенията, които биха възникнали при изпълнението на подобен инвестиционен проект от гледна точка на здравната система“, заключи проф. Костадин Ангелов.