Проф. Ангелов: Трайно намаляват хоспитализираните

Колкото повече ваксинирани имаме, толкова по-скоро мерките ще останат само лош спомен

Трайна е тенденцията за намаляване на хоспитализираните с коронавирус у нас. Това заяви здравният министър в оставка проф. Костадин Ангелов на редовния брифинг на Националния оперативен щаб в Министерски съвет. Той уточни, че 47% е заетостта на леглата за неусложнени пациенти, а 51% е за интензивните легла. „Вече имаме спокойствие в лечебните заведения. Само в 4 области имаме повече пациенти – Благоевград, Силистра, Стара Загора и Шумен”, каза министърът.

Относно ваксините той допълни, че скоро ще има 1 милион ваксинирани сънародници и заедно с преболедувалите ще има 1,5 милиона защитени хора. Ангелов отбеляза, че възможно ежедневно да се имунизират по 50 000 души и това е целта, която се преследва. Това обаче ще стане при добра организацията от страна на РЗИ-та в страната, Министерството на здравеопазването, БЛС и НСОПЛБ, както и броя на ваксините. В тази връзка се очаква в края на май страната ни да получи и пратка от 471 000 ваксините.

Възможно е и удължаване на зелените коридори и след 9-ти май като това отново ще зависи от доставките.

„Много зависи как ще се управлява занапред пандемията. Най-важното е да продължи ваксинацията. Колкото повече ваксинирани имаме, толкова по-скоро мерките ще останат само лош спомен”, заяви здравният министър.

На въпрос какво ще стане с щаба след разпускането на това правителство, проф. Ангелов заяви, че това ще бъде решение на следващия министър-председател.

Според него интересът към коронаворуса спада и това е добро постижение. „Ние постигнахме много и това се дължи на хората, които повярваха в науката”, допълни той.

По време на брифинга стана ясно още, че в България е основно британският вариант на вируса. "Освен мутациите на британския, не сме открили индийски, бразилски, южноафрикански вариант на вируса в България", отбеляза проф. Тодор Кантарджиев, директор на Националния център по заразни и паразитни болести.

Европейската агенция по лекарствата стартира ускорена оценка на данни от клинично изпитване за ваксинирани лица във възрастовата група между 12 г. и 17 г. с продукт на компанията Pfizer/BioNTech. Първите резултати се очакват през месец юни и ако те са положителни, ще има промяна в продуктовата информация и кратката характеристика на тази ваксина, което означава, че тя ще може да се прилага и при деца, попадащи в съответната категория. Очаква се скоро такава документация за оценка да бъде подадена и за ваксината Moderna. Това съобщи директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата маг.-фарм. Богдан Кирилов.