Проф. Гетов: Няма риск от недостиг на лекарства

НСЦРЛП се стреми да намали до минимум случаите на липсващи лекарства, увери той

Няма риск от недостиг на лекарства в ЕС поради ескалацията на напрежението в някои региони на света и свързаните с конфликтите логистични затруднения. Това заяви пред телевизия Bulgaria On Air председателят на Националния съвет по цени и реимбурсация на лекарствени продукти (НСЦРЛП) проф. Илко Гетов.

По думите му, това се дължи на няколко причини – на първо място различните източници на активни и помощни вещества, които се използват за производство, второ – лекарствата за Европейския съюз се произвеждат предимно в ЕС и САЩ и на трето – поради обстоятелството, че в Позитивния лекарствен списък почти липсва INN, от който да има само един лекарствен продукт и по правилата на пазарната конкуренция производителите се стремят да се задържат на пазара.

НСЦРЛП се стреми максимално да намали случаите на липсващи лекарства, на сайта на съвета непрекъснато се въвежда информация за такива лекарствени продукти, поддържа се активен диалог с фармацевтичните компании, за да не се допуснат проблеми от такъв характер, увери проф. Гетов.

Според Аделина Любенова, председател на Инициативния комитет на магистрите фармацевти притежатели на семейни аптеки винаги има риск от недостиг и при лекарствата по рецепта, и при отпусканите без лекарско предписание, но е категорично ясно, че сега системата гарантира прозрачност и избягване на спекулативни цени

В същото време тя подчерта, че Инициативният комитет има много забележки по отношение на действащия закон и той трябва да бъде реформиран и преработен на много места по справедлив начин.

Според проф. Гетов информационната система на НСЦРЛП работи в много добра свързаност със системата на НЗОК, въведен е и единен номер на лекарствените продукти, който улеснява максимално проследимостта.

Като едно от най-значимите постижения от последните години проф. Гетов определи значителното съкращаване на срока на навлизането на нови лекарства у нас.

„Ако само преди няколко години едно иновативно лекарство достигаше до българския пациент за 700-800 дни от разрешаването му от EMA, сега този срок е редуциран до около 200 дни“, каза председателят на НСЦРЛП.