Работна група ще решава за промените в Наредбата за нерегистрираните лекарства

Междуведомствена работна група, създадена със заповед на здравния министър, ще обсъди и анализира постъпилите предложения и становища по предложенията за промени в Наредба №10, която засяга лечението с неразрешени за употреба у нас лекарства, такива, прилагани извън условията на разрешението за употреба, и медикаменти за състрадателна употреба.

При нужда участниците в работната група ще предложат промени в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, както и в две наредби, свързани с темата – Наредба №10 от 2011 г. и Наредба № 2 от 2019 г.

Резултатите от дейността си работната група трябва да представи в двуседмичен срок.

Това става ясно от отговор на министъра на здравеопазването Катя Ивкова на въпрос от депутата от „Демократична България“ (ДБ) д-р Александър Симидчиев.

Въпросът на д-р Симидчиев е свързан с изнесените от служебното ръководство на МЗ данни за огромни разлики в цените на някои нерегистрирани у нас лекарства, закупувани от болниците. Депутатът отбелязва, че по казуса са извършени 22 проверки от звено „Вътрешен одит“ към МЗ съвместно с прокуратурата, АДФИ, ДАНС и ДНСК.

„На база установените нарушения предходния (служебен) екип на МЗ публикува на сайта на МЗ за обществено обсъждане предложения за промени в Наредба 10, по които срока за обществено обсъждане вече изтече“, припомня той и пита очакват ли се промени в нормативната база, които да бъдат предложени от настоящия екип на ведомството.

В отговор министър Ивкова съобщава за създаването на работна група по въпроса, като уточнява, че в нея са включени представители на МЗ, Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти, Изпълнителната агенция по лекарствата, Националната здравноосигурителна каса и „Информационно обслужване“ АД.

„След приключване работата на работната група и при идентифициране на необходимост от нормативни промени, същите ще бъдат изработени и публикувани за обществено обсъждане на интернет страницата на Министерството на здравеопазването и на Портала за обществени консултации в съответствие с разпоредбите на Закона за нормативните актове“, допълва още здравният министър.

Пълния текст на въпроса на д-р Симидчиев вижте тук, а отговора на Катя Ивкова – тук.