Родители на трансплантирани деца доплащат за жизненоважно лекарство

Родители на трансплантирани деца доплащат за жизненоважен за тях медикамент. Става въпрос за имуносупресор под формата на сироп. Той се приема след трансплантация с цел потискане на реакцията на отхвърляне. До доплащането се стига поради обичайната причина – поява на по-евтин медикамент в Позитивния лекарствен списък – в случая таблетна форма на същото лекарство.

„За съжаление от няколко години имаме проблем с лекарствата, които се доплащат в един или друг момент“, посочи пред Zdrave.net Радка Йорданова, която е председател на Асоциацията на чернодробно трансплантираните и майка на 8-годишно дете с трансплантиран черен дроб. Тя припомни, че неколкократно различни здравни министри са уверявали, че имуносупресорите не трябва да доплащат, но това не се е случило.

В конкретния случай доплащането е станало факт от началото на тази година поради вписването с един и същи код на двете форми на медикамента, едната от които обаче е по-евтина. В резултат се налага доплащане в размер на 8 лева.  Йорданова посочи, че то не е голямо, но въпросът е принципен и отбеляза, че е имало случаи, при които е трябвало да се доплащат далеч по-сериозни суми.

В конкретния случай, по думите на Йорданова, дискриминирани се явяват най-малките деца и пациентите на междинни суми. „Сега сумата е малка, но през годините сме виждали и други цени. Ще стане така, че ще има родители, които в даден момент няма да си платят лекарството, а при неприемането му рискът от отхвърляне на орган е почти 100%“, заяви тя. „Не можем да са си позволим един администратор да рискува живота на деца и възрастни“, допълни Йорданова.

Тя съобщи още, че до НЗОК и Министерство ще бъде изпратено писмо с искане за решаване на проблема. В случай, че това не се случи, от асоциацията се заканват да организират  протест на 1-ви юни, когато се отбелязва Денят на детето.