САЩ: Обсъждат възможностите и рисковете от AI инструментите за психично здраве

Очаква се изводите на експертите да помогнат за създаването на адекватна регулация в този област

Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) ще проведе заседание на консултативен панел през ноември, за да разгледа възможностите и рисковете от бързо развиващия се клас цифрови устройства за психично здраве, базирани на изкуствен интелект (AI), предаде Ройтерс.

Консултативният комитет по цифрово здраве (DHAC) на агенцията ще се събере и ще фокусира дебата върху това как тези цифрови инструменти биха могли да помогнат за справяне с нарастващата разлика в достъпа до услуги за психично здраве в САЩ, като същевременно ще проучи и уникалните рискове, които те представляват.

Наблюдава се рязък ръст на цифровите инструменти за психично здраве, базирани на изкуствен интелект - от чатботове до виртуални терапевти, отчитат експерти в областта. Въпреки че тези технологии обещават добър обхват, точен подбор и навременна интервенция, регулаторите се борят с това как да гарантират, че тези устройства са едновременно ефективни и безопасни.

Самата FDA е започнала да експериментира с изкуствен интелект в своята работа по преглед.

Срещата на DHAC има за цел да постави основите за идентифициране на ключови области, които предизвикват безпокойство и да набележи потенциални регулаторни пътища, според документ, публикуван в четвъртък.

Задачата на DHAC е да консултира FDA по регулаторни въпроси, свързани с технологиите за цифрово здраве, включително изкуствен интелект и машинно обучение, дистанционно наблюдение на пациенти, цифрови терапии и софтуерни компоненти на медицинските устройства.

Агенцията е открила публичен портал за коментари преди сесията, а материалите за дискусията ще бъдат публикувани онлайн поне два работни дни преди срещата, уверяват от регулатора.