СЗО за АстраЗенека: Нужни са още изследвания, за да се докаже връзка между ваксината и тромбозите

Нито една от агенциите не е идентифицирала никакви рискови фактори, посочват от компанията

Въз основа на текущата информация причинно-следствената връзка между ваксината срещу Covid на компанията АстраЗенека и появата на кръвни съсиреци с ниски тромбоцити се счита за възможна, но не е потвърдена. Необходими са специализирани проучвания, за да се разбере напълно потенциалната връзка между ваксинацията и възможните рискови фактори. Това се посочва в позиция на експертна група към Световната здравна организация (СЗО).

От там посочват, че тези събития са много редки и са регистрирани сред почти 200 милиона ваксинирани с АстраЗенека лица. Редките нежелани събития след имунизация трябва да бъдат оценени спрямо риска от смъртни случаи от COVID-19 и потенциала на ваксините за предотвратяване на инфекции и намаляване на смъртните случаи, дължащи се на заболяването, допълват представителите на СЗО. Експертите на организацията припомнят, че към днешна дата поне 2,86 милиона души в света са починали от COVID.

Те поясняват, че нежеланите реакции в рамките на два или три дни след ваксинацията, повечето от които са с лек и локален характер, са очаквани и чести. Въпреки това, отбелязват от СЗО, хора, които изпитват някакви тежки симптоми като задух, болка в гърдите, подуване на краката, постоянна коремна болка, неврологични симптоми, главоболие или замъглено зрение, както и малки кръвни петна под кожата извън мястото на инжектиране - от около четири до 20 дни след ваксинацията, трябва да се потърсят спешна медицинска помощ.

Подкомисията на СЗО ще продължи да събира и преглежда допълнителни данни по въпроса.

Междувременно, от АстраЗенека излязоха с позиция. От там посочват, че Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Великобритания (MHRA), както и EMA са завършили своята оценка на изключително редки събития на тромбози с ниски тромбоцити от над 34 милиона души, ваксинирани с ваксината във Великобритания и ЕС. Регулаторите са поискали актуализация на информацията за ваксината във Великобритания и ЕС. „Нито една от агенциите не е идентифицирала никакви рискови фактори, като възраст или пол, или определена причина за тези изключително редки събития. Те обаче стигнаха до мнението, че тези събития имат възможна връзка с ваксината и поискаха те да бъдат посочени като изключително рядък потенциален страничен ефект“, посочват от компанията.

Като цяло и двата прегледа са потвърдили, че ваксината предлага високо ниво на защита срещу заболяване от COVID-19 в целия спектър на тежест на протичане и че ползите от ваксината продължават да надвишават рисковете, посочват от там. От компанията допълват, че активно си сътрудничат с регулаторите, за да направят тези промени в информацията за продукта и вече работят, за да разберат отделните случаи, епидемиологията и възможните механизми, които биха могли да обяснят тези изключително редки събития.

Междувременно Испания и Италия обявиха, че ще ограничат ваксинацията с АстраЗенека и тя ще се прилага на лица на възраст над 60 години. Аналогично е и решението на здравните власти в Германия. Франция ще прилага ваксината при лица над 55-годишна възраст, съобщават френските медии.