След над 15 години битка в София заработи център в помощ на хора с епилепсия

След над 15-годишни усилия в София отвори врати Дневен център в помощ на хора с епилепсия. Официалното му откриване е неслучайно днес – на 13 февруари се отбелязва Международният ден на хората с епилепсия.

В центъра ще се помага на близо 40 деца и младежи с тежка форма на болестта, като за тях ще се грижат психолози, логопеди, социални работници и други специалисти.  

„С разкриването на този център си върнахме вярата в доброто“, коментира пред Zdrave.net председателят  на Асоциацията на родители на деца с епилепсия Веска Събева. Тя допълни, че към всяко дете, което потърси помощ в центъра, ще се подхожда индивидуално чрез план, изготвен от специалистите. В новия център ще се предлага още и различна терапия и занимания, насочени към  изкуство като музика, рисуване и театър.

Събева изтъкна и че над 70 дарители са помогнали за създаването на структурата. Сред тях са и четири столични Лайънс клуба, които осигуриха финансирането на ремонтните дейности в центъра. Благодарение на тази помощ помещението бе изцяло обновено за няколко месеца.

Ремонтът бе крайно необходим, защото мястото бе предоставено от Столична община в окаян вид. За да се използваше по предназначение, то имаше нужда от пълно реновиране. средствата за което бяха непосилни за близките на хората, страдащи от епилепсия. Ако това не се беше случило и центърът не бе заработил по предназначение, съществуваше риск помещението да бъде върнато на Столична община.

Малко след основния ремонт на центъра от него бяха откраднати шест климатика, но за щастие с помощта на дарител бяха закупени нови отоплителни уреди.

Събева припомни, че в България живеят около 75 000 души с епилепсия, от които около 30 000 са деца. Болестта обикновено се отразява на начина на живот на цялото семейство, изтъкна тя и призова държавата и институциите да положат повече усилия, за да дадат възможност на всички тези хора да водят нормален и достоен живот.

В Международния ден на хората с епилепсия от АРДЕ напомниха, че в България остават нерешени редица проблеми, измежду които достъпът до изследвания и базови лекарства за епилепсия, достъпа до детски градини и училища за децата и до работни места за възрастните хора с тази диагноза.

Предстои да бъде уреден и въпросът, свързан с финансирането на дейностите в новата структура. Надеждата на АРДЕ е бюджетът на центъра да бъде въз основа на делегирана държавна дейност.